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O Repositório Institucional da Universidade Federal Rural da Amazônia (RIUFRA) é um dispositivo de armazenamento e disseminação das obras intelectuais da UFRA, produzidas no âmbito das atividades de pesquisa, ensino e extensão da instituição. É composto de documentos em formato digital, provenientes das atividades desenvolvidas pelo corpo docente, discente e técnico-administrativo da UFRA e por obras elaboradas a partir de convênio ou colaboração entre a instituição e outros órgãos publicados em autoria e/ou coautoria.


  1. Repositório Institucional da Universidade Federal Rural da Amazônia - RIUFRA
  2. BDTD
  3. REPROAMAZON
  4. Dissertações - ReproAmazon
Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufra.edu.br/jspui/handle/riufra/2900
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.date.accessioned2026-09-10T18:38:27Z-
dc.date.available2026-09-10T18:38:27Z-
dc.date.issued2026-09-
dc.identifier.citationRAIOL, Letícia da Silva. Expressão de micrornas em neoplasias mamárias de gatas. Orientador: Diógenes Henrique de Siqueira Silva. 2026. 65f. Dissertação (Mestrado em Reprodução Animal na Amazônia - ReproAmazon) - Universidade Federal Rural da Amazônia, Campus Belém, 2026. Disponível em: https://repositorio.ufra.edu.br/jspui/handle/riufra/2900. Acesso em:en_US
dc.identifier.otherCDD: 636.0896964en_US
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufra.edu.br/jspui/handle/riufra/2900-
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)pt_BR
dc.description.sponsorshipFundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa (FAPESPA)pt_BR
dc.language.isopt_BRen_US
dc.publisherUniversidade Federal Rural da Amazôniaen_US
dc.rightsCC0 1.0 Universal*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/*
dc.subjectAnticoncepcionalen_US
dc.subjectOncologia comparadaen_US
dc.subjectCarcinoma mamário felinoen_US
dc.subjectRT-qPCRen_US
dc.subjectOncologia veterináriaen_US
dc.subjectMicrornaen_US
dc.subjectFeline mammary carcinomaen_US
dc.subjectComparative oncologyen_US
dc.titleExpressão de micrornas em neoplasias mamárias de gatasen_US
dc.typeDissertationen_US
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6912839982902273pt_BR
dc.contributor.advisor1ROLIM FILHO, Sebastião Tavares-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/8541340210099981pt_BR
dc.contributor.authorRAIOL, Letícia da Silva-
dc.publisher.programREPRODUÇÃO ANIMAL NA AMAZÔNIApt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::Medicina Veterinária - Patologia Animal - Anatomia Patológica Animalpt_BR
dc.description.resumoAs neoplasias mamárias felinas apresentam elevada frequência de malignidade e comportamento biológico agressivo, o que justifica a investigação de marcadores capazes de ampliar sua caracterização. O objetivo deste estudo foi descrever aspectos clínicos e patológicos de gatas com neoplasia mamária e explorar o perfil de quantificação por RT-qPCR de microRNAs selecionados, considerando o histórico de uso de anticoncepcionais. A amostra foi composta por seis gatas: quatro com neoplasia mamária, classificadas nos grupos sem anticoncepcional (FSA; n=2) e com anticoncepcional (FCA; n=2), e duas classificadas como controles (FC; n=2). A caracterização tumoral utilizou os quatro casos neoplásicos, enquanto a análise molecular incluiu os seis animais com resultados de RT-qPCR. Foram avaliados let-7a, miR-29b, miR-191, miR-200b, miR-200c, miR-484, miR-10b e miR-21. As gatas com tumor apresentaram média de idade de 10,75 anos, mediana de 10 anos e amplitude de 8 a 15 anos. A maior dimensão tumoral variou de 2,20 a 7,00 cm; duas das quatro lesões estavam ulceradas, ambas no FSA. Os diagnósticos histopatológicos incluíram carcinoma sólido, carcinoma sólido grau II/III, carcinoma cribriforme e carcinoma túbulo-papilífero grau II. As réplicas técnicas foram consolidadas por animal, e valores de Cq iguais a zero foram considerados ausentes nos cálculos. Os Cq médios de FC/FSA/FCA foram, respectivamente: let-7a 19,61/17,57/23,71; miR-29b 25,79/31,65/31,22; miR-191 25,11/28,28/31,18; miR-200b 25,53/26,71/26,70; miR-200c 25,47/30,72/30,54; miR-484 25,87/27,21/28,74; miR-10b 29,77/29,35/29,57; e miR-21 26,03/28,04/28,97. Como Cq maior corresponde, em condições comparáveis, a menor quantidade inicial do alvo, os dados foram interpretados como perfil exploratório de quantificação. Não foi aplicado ΔΔCq, pois não estavam disponíveis um normalizador endógeno validado e as eficiências dos ensaios. Os resultados evidenciam heterogeneidade clínica, histológica, biológica e técnica e sustentam a continuidade da investigação, mas não demonstram expressão diferencial nem efeito causal do anticoncepcional.en_US
dc.description.abstractFeline mammary neoplasms are frequently malignant and biologically aggressive, supporting the investigation of markers that may improve tumor characterization. This study described clinicopathological features of cats with mammary neoplasia and explored RT-qPCR quantification profiles of selected microRNAs according to contraceptive history. The study sample comprised six cats: four with mammary neoplasia, classified as no-contraceptive (FSA; n=2) or contraceptive-exposed (FCA; n=2), and two classified as controls (FC; n=2). Tumor characterization used the four neoplastic cases, whereas molecular analysis included all six animals with RT-qPCR results. The targets were let-7a, miR-29b, miR-191, miR-200b, miR-200c, miR-484, miR-10b, and miR-21. Tumor-bearing cats had a mean age of 10.75 years, a median age of 10 years, and a range of 8–15 years. Maximum tumor dimension ranged from 2.20 to 7.00 cm; two of four lesions were ulcerated, both in FSA. Histopathological diagnoses included solid carcinoma, grade II/III solid carcinoma, cribriform carcinoma, and grade II tubulopapillary carcinoma. Technical replicates were consolidated at the animal level, and Cq values equal to zero were treated as missing in the calculations. Mean Cq values for FC/FSA/FCA were, respectively: let-7a 19.61/17.57/23.71; miR-29b 25.79/31.65/31.22; miR-191 25.11/28.28/31.18; miR-200b 25.53/26.71/26.70; miR-200c 25.47/30.72/30.54; miR-484 25.87/27.21/28.74; miR-10b 29.77/29.35/29.57; and miR-21 26.03/28.04/28.97. Because a higher Cq corresponds, under comparable conditions, to a lower starting target quantity, the data were interpreted as an exploratory quantification profile. The ΔΔCq method was not applied because a validated endogenous normalizer and assay efficiencies were not available. The findings demonstrate clinical, histological, biological, and technical heterogeneity and support further investigation, but they do not demonstrate differential expression or a causal effect of contraceptive exposure.en_US
dc.creator.ORCIDhttps://orcid.org/0009-0005-5363-0027pt_BR
dc.contribuitor.advisor1ORCIDhttps://orcid.org/0000-0002-0478-9040en_US
dc.contributor.referee2SANTOS, Simone do Socorro Damascenopt_BR
dc.contributor.referee3FERREIRA, Ana Cassia Sarmentopt_BR
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3610890162598116pt_BR
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/4573238690293498pt_BR
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/2022102405472089en_US
dc.contributor.referee1ORCIDhttps://orcid.org/0000-0002-8009-3504en_US
dc.contributor.referee2ORCIDhttp://lattes.cnpq.br/4573238690293498en_US
dc.contributor.referee1SILVA FILHO, Ednaldo dapt_BR
dc.publisher.campusCampus Belémpt_BR
dc.identifier.capes15001059001P0pt_BR
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